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開始忘東忘西的人生:即使得了失智症,我也想要試著一個人生活,絕對不要放棄人生

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品牌: 出色文化事業出版社

商品管理編號 (SKU): 2014150416558
EAN: 9789869441490
  • 作者:佐藤雅彥
  • 出版社:出色
  • 出版日:1060801
  • ISBN:9789869441490
  • 語言:中文繁體
  • 裝訂方式:平裝

內容簡介

日本Amazon銷售No.1,最熱銷的失智症書籍
這是一本由失智症患者本人執筆,最真切的告白與生活紀錄
「即使得到了失智症,也絕對不要放棄人生!」
患者親自告訴您,得到失智症這件事雖然非常令人遺憾,卻絕對不是不幸;即使是得到了失智症,依然能夠幸福生活。

★本書適用對象
‧已經罹患失智症的人
‧失智症照護者或是照護機構
‧擔心自己罹患失智症的人,或懷疑自己有輕微症狀者
‧希望能幫助失智症患者、希望世界更美好的人

別以為你就不會失智!!
失智症並非老年人的專利,
部分早發病患甚至三、四十歲時就出現症狀。

如果你平常記憶力不錯,卻突然忘了重要會議,或在回家的路上突然失去方向感,
微波爐剛加熱的晚餐、正在放的洗澡水、進門時開門的鑰匙,轉身就忘記了……等,這些可能都是罹患失智症的警訊。

本書作者30幾歲時,他就開始因為過勞而停職;40幾歲時,他開始記憶力出現了變化;51歲時,他正式被醫生診斷出罹患阿茲海默症……

當他的記憶開始出現迷航……

「我沒有辦法立刻說出我要說的話。」
「對已經相處12年之久的人,我居然無法立刻就叫出他們的名字。」
「如果不看手機上顯示的日期,我根本搞不清楚今天是哪一天。」
「我不記得昨天發生了什麼事。」
「我不記得曾經領過錢,但存摺裡卻留有紀錄。」
「明明已經買了晚餐的便當,我卻忘了這件事,又買了晚餐的材料。」
「為了要洗澡而放了熱水之後,我卻完全忘了要去洗澡。」
「我想要寄信給A,結果卻寄給了B。」
「即使是常去的店,我仍然經常會迷路。」
「我無法管理金錢。」
「我已經沒有辦法寫出『青菜』的漢字了。」
「我甚至已經寫好了遺書。」

雖然做很多事都變得不方便,但我是不會輸給失智症的!

失智症患者最真切的告白:「最大的敵人其實不是病症本身,而是那些錯誤的偏見。」

對於患者本人,我想說:
不要為自己失去的能力煩惱、嘆息,而要相信自己還保有的能力。
即使得到了失智症,依然可以過著快樂且有意義的生活。不要絕望,而要抱持著希望!
正是因為得到了失智症,反而可以不用在意他人、與他人比較,請把時間花在自己喜歡的事情上。
如果一個人沒有辦法努力,就和其他罹患相同疾病的夥伴們試著互相聯繫吧!
如此一來,你將獲得勇氣,能夠感受到自我,同時也能把自己心中所想的事傳達給周遭的人。
即使得到了失智症,也不要放棄人生!
像我,就沒有放棄。

對於家人,我想說:
失智症患者本人,並不是什麼事都沒有在想,他只是無法立刻做出判斷,或者是把心中所想的事化作言語說出口而已。
由於記憶發生障礙的緣故,或許同樣的事必須多說幾遍、多問幾遍,但還是請各位多聽聽患者本人的說法。
因為患者本人必須麻煩家人照顧,或許會成為一種負擔,但如果他能夠在家事等方面,做些簡單的幫忙的話,還請分配一些工作給他。如此一來,患者本人也能夠產生自己仍然具有用處的真實感,進而產生自信。
要是什麼都不做的話,症狀可能會很快就惡化;相反地,如果給他一點事情做,或許會有延緩症狀惡化的效果也說不定。
失智症患者絕對不會希望因為自己的緣故,使負責照顧的家人變得疲憊。

對於醫生和照護者,我想說:

醫生們在告知確診時,我認為應該要有階段性的考量,關於之後的症狀,也應該告知會因人而異。
而後,失智症患者本人如果能夠收到一些具有積極性、建設性的話語,則更是令人感謝。
就算問題無法解決也無所謂,我們所希望的,就是醫生能夠多給我們一些安心感。

我們不希望護理人員和照護者做的事包括:
以蒙混的方式來應付,或者是說謊。
明明當事者自己能夠做的事,卻代替他動手完成。
甚至將患者當作是只具有幼兒程度的能力或經驗的人。
以權力或威脅使患者擔心,或者是感到不安。
責備患者,指責他做了什麼,或是沒有做些什麼。
沒有用可以讓他理解的方式,像是用緩慢的速度,或是使用簡單的話語來說話。
以其做了不被認可之事為由,就不把他當作夥伴,或將他趕走,不讓他共同參與等等。
無視於或不認真看待患者本人的心情。
這樣的對待方式,將會使失智症患者感到受傷,甚至奪去他們活下去的希望。

對於其他居民,我想說:...

作者簡介

譯者介紹

目錄

真心推薦
推薦序一:失智症的說書人
推薦序二:真實傳達失智症患者的心聲
寫在前面

Chapter 1 我所走過的每一天
那些年,我的人生經歷
三十二歲,身體開始出現警訊
四十五歲,身體突然出現異常
五十一歲,我被告知罹患失智症
感到不安,看不到自己的未來
剛開始一個人生活,我驚慌失措
請一定要開始對外尋求協助
嘗試與失智症的夥伴的互相交流
旁觀您的人生,思考自我價值

Chapter 2 努力創造自己的生活方式
失智症患者還是能自由自在的生活
失智症者生活日常
用自己的方式過日子
我也想要每天都愉快又充滿活力 
即使有一些不努力的時候也無所謂
不讓失智症繼續惡化,請這樣做

Chapter 3傳達當事人的心聲
請消除您對於失智症的偏見
用演講來讓世人了解失智症
失智症患者本人的呼籲
我與克莉斯汀‧布萊登的公開對談
關於失智症患者的煩惱和希望
成立    「日本失智症Working Group」

Chapter 4我想說的這些話,給家屬和患者
對於患者本人,我想說
對於患者家人,我想說
對於醫生,我想說
對於護理人員和照護者,我想說
對於其他人,我想說
對於政府機構和行政官員,我想說
對於所有的人,我想說

寫在最後
附錄1:失智症相關網站(日本)
附錄2:失智症相關網站(台灣)

各界推薦/推薦序

名人推薦

★國際NGO工作者 褚士瑩 專文推薦

★【各界真心推薦】
台北榮總神經醫學中心副主任、國立陽明大學醫學院醫學系教授 王署君
台北榮民總醫院神經內科教授 王培寧
國際演說家 吳娟瑜
電影監製 李烈
節目主持人 林書煒
春禾劇團教學兼藝術總監 郎祖筠
律師、法學教授陳長文  
知名導演 楊力州
國際NGO工作者 褚士瑩
前台北榮民總醫院一般神經內科主任、國立陽明大學神經學科臨床教授劉秀枝
天主教失智老人社會福利基金會執行長 鄧世雄   好評推薦

來自失智症患者最真實且誠摯的心聲──「我得了失智症,但我不會放棄自己,也請你們不要放棄我!」認真面對這個疾病,努力對抗這個疾病,雖然無法逆轉病程,但絕對可以減緩病程,並降低對個人和家庭的衝擊。──台北榮民總醫院神經內科教授 王培寧醫師

原來失智者也有想傳達的心聲。自從媽媽失智後,家人就面臨了不懂事小孩般的任性和猜疑心,當時只認為她生病了,需要子女更多耐心的陪伴。
看了這本書,我才驚訝地發現,社會上存在著許多對失智者的偏見,誤以為得了此病之後,人生就只有逐漸失憶和等待死亡而已。
其實失智者是可以自行組成互助團體的;其實失智者是有能力清楚地呈現自己的生活現況的;其實失智者可以透過IT設備的使用,讓自己的生活自由且自立;其實失智者正在努力改變社會對他們的偏見。
看了這本書後,相信你也會對失智者有極大的改觀和支持。
──國際演說家 吳娟瑜

啊!得到失智症的人,他們的想法,其實和我們一般人是一樣的。
不安、希望,還有想要生存下去的願望……這些事,身體都很清楚地知道。有了這本書之後,相信將可以毫無疑問地加以應對。
──日本公益財團法人明爽福址財團會長 堀田力

這本書是佐藤雅彥先生從感受到自己出現失智症徵兆的時候開始,經過十年以上的時間,將他每一天留下的龐大數量的筆記,以及為了演講和採訪等工作自行製作整理的資料,再加上依其談話形成的文字稿,重新整理而成。伴隨著記憶障礙等症狀一同生活,實際上會是怎樣的體驗呢?像這樣在生活裡,一個又一個詳細而真實的描寫,可以說是本書的精華。要理解失智症,「傾聽患者本人的說法」是最簡單的一條捷徑,而佐藤先生正以其自身做了很好的示範。──失智症照護研究.東京研習中心 永田久美子 

「即使得到失智症也不要放棄!」佐藤雅彥先生的生活方式和面對人生的態度,可說是超越所有失智症患者及其家屬的侷限,給予了許多人勇氣。──日本失智症照護研究.東京研習中心 名譽中心長 長谷川和夫

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公司統一編號 28847204
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